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Vifor Pharma stellt sein Know-how für die Erstellung und Einreichung zur Verfügung: die Entwicklung der Dokumente für das technische Dossier (CTD, Module 2.3 und 3) und die Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für:

  • Medikamente (Europäische Union)
  • Medizinprodukte
  • Nahrungsergänzungsmittel
  • Kosmetika

Unterstützung bei der Dossiereinreichung und der Zustellung an die zuständigen Behörden.

kontakt

Vifor AG

Contract Development & Manufacturing
Route de Moncor 10
Postfach
CH-1752 Villars-sur-Glâne

Tel:
+41 58 851 61 11
Fax:
+41 58 851 60 50

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